آمفوتریسین-بی 50mg پودر لیوفیلیزه تزریقی
AMPHOTERICIN B 50mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
- نام عمومی انگلیسی: AMPHOTERICIN B 50mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
- نام برند انگلیسی: AMPHOTIN®
- نام عمومی فارسی: آمفوتریسین-بی 50mg پودر لیوفیلیزه تزریقی
- نام برند فارسی: آمفوتین®
- سازنده: United Biotech Pvt. Ltd.
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx115101
قیمت : 18,600 تومان
مشخصات محصول
آمفوتریسین-بی 50mg پودر لیوفیلیزه تزریقی
AMPHOTERICIN B 50mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیAMPHOTERICIN B 50mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
-
نام برند انگلیسیAMPHOTIN®
-
نام عمومی فارسیآمفوتریسین-بی 50mg پودر لیوفیلیزه تزریقی
-
نام برند فارسیآمفوتین®
-
سازندهUnited Biotech Pvt. Ltd.
-
کد eRxeRx115101
نقد و بررسی
آمفوتریسین-بی 50mg پودر لیوفیلیزه تزریقی
AMPHOTERICIN B 50mg PARENTERAL INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
1 ـ در صورت وجود عیب کارکلیه باید با احتیاط فراوان مصرف شود. 2 ـ مقدار مصرف تام بیش از 4 g/day ممکن است منجر به بروز عیب دایمی کار کلیه گردد.
از عوارض شایع آمفوتریسین B کم خونی، کاهش پتاسیم خون، تب و لرز و تهوع و استفراغ، دردمعده، سردرد، کمی فشار خون، اختلال کارکلیه، درد عضله و مفصل، کم خونی،مسمومیت کلیوی، اختلالات نورولوژیک وخونی، بثورات جلدی و ترومبوفلبیت می باشند.
مصرف همزمان آمفوتریسین B با داروهای تضعیف کننده فعالیت مغز استخوان، گلیکوزیدهای دیژیتال، مدرهای کاهنده پتاسیم وداروهای با سمیت کلیوی باعث تشدیدعوارض سمی دارو می شود.
1 ـ در صورتیکه وقفه درمان بیش از یک هفته باشد، درمان مجددباید با حداقل مقدار مصرف شروع وبتدریج تا مقدار مصرف مطلوب افزایش یابد. 2 ـ با تزریق وریدی مقادیر کم کورتیکواستروئیدها قبل و در طی انفوزیون وریدی آمفوتریسین B احتمال بروز واکنش های تب زا کاهش می یابد.همچنین مصرف استامینوفن،آنتی هیستامین ها و یا فنوتیازین ها قبل ازانفوزیون آمفوتریسین B عوارضی چون تب، تهوع و لرز ناشی از دارو را کاهش می دهند. 3 ـ انفوزیون وریدی آمفوتریسین B بایدطی 4 ـ 2 ساعت انجام شود. 4 ـ مصرف مقادیر کامل این دارو حتی دربیماران مبتلا به عیب کار کلیه ضروری است . با این وجود در صورت پیشرفت عیب کار کلیه بیمار باید تحت مراقبت پزشکی قرار گیرد. 5 ـ نشت دارو به بافتهای اطراف رگ ممکن است سبب بروز تحریک شدید محل تزریق گردد. 6 ـ برای به حداقل رساندن بروزترومبوفلبیت موضعی ناشی از انفوزیون وریدی این دارو، می توان هپارین را به محلول تزریقی اضافه کرد و یاآمفوتریسین B را یک روز در میان تجویزکرد. همچنین مصرف یک روز در میان آمفوتریسین B احتمال بی اشتهایی راکاهش می دهد. 7 ـ مقدار مصرف این دارو به صورت یک روز در میان نباید بیش از 1/5 mg/kg باشد.
آمفوتریسین B در ریه، کبد،طحال، کلیه، غده فوق کلیوی و عضلات توزیع شده و غلظت آن در مایعات جنب،صفاقی و پرده سینوویال و مایع زلالیه تقریب 75% غلظت پلاسمایی آن است . دفع این دارو از راه کلیه بسیار آهسته بوده وتقریب 40% دارو در مدت هفت روز دفع شده و حداقل تا 7 هفته پس از قطع مصرف در ادرار یافت می شود.
این دارو با اتصال به استرولهای غشای سلولی قارچ و تغییر درقابلیت نفوذ این غشاء و در نتیجه از دست رفتن پتاسیم و ملکولهای کوچک از درون سلول، اثر ضد قارچی خود را اعمال می کند.
آمفوتریسین B در درمان آسپرژیلوز، بلاستومیکوز، کاندیدیازمنتشر، کوکسیدیوئیدومیکوز،کریپتوکوکوز، اندوکاردیت قارچی،کاندیدیاز داخلی چشم، هیستوپلاسموز،سالک، مننژیت قارچی، موکورمیکوز،سپتی سمی قارچی، اسپوروتریکوزمنتشر، عفونتهای قارچی دستگاه ادراری و مننگوآنسفالیت آمیبی اولیه مصرف می شود.مقدار مصرف: بزرگسالان آمفوتریسین B به عنوان ضدقارچ سیستمیک در ابتدا 5 میلی گرم در 20 ـ 10 میلی لیتر از محلول تزریقی دکستروز 5% طی 5 ـ 3 دقیقه در حفرات بدن چکانده می شود. سپس 50 میلی گرم این دارو در 20 ـ 10 میلی لیتر از محلول تزریقی دکستروز 5% طی 5 ـ 3 دقیقه هرروز مصرف می شود. از راه تزریق داخل نخاعی ابتدا 0.1 ـ 0.01 میلی گرم هر 72 ـ 48 ساعت تزریق می شود. این مقداربر حسب تحمل بیمار بتدریج تا 0.5میلی گرم افزایش می یابد. به صورت انفوزیون وریدی، ابتدا مقدار 1 میلی گرم به عنوان مقدار آزمایشی بعد از رقیق شدن با 50 ـ 20 میلی لیتر از محلول تزریقی دکستروز 5% طی 30 ـ 10 دقیقه تزریق می شود. به این مقدار برحسب تحمل بیمارو شدت عفونت 10 ـ 5 میلی گرم در هر نوبت می توان افزود. در این صورت حداکثرمقدار مصرف 50 mg/day طی دوره 6 ـ 2ساعته می باشد. شستشوی مثانه با مقدار 5 میلی گرم آمفوتریسین B در 1000 میلی لیتر آب استریل در روز با سرعت 40 ml/h با یک کاتتر به مدت 10 ـ 5 روز ادامه می یابد. کودکان به عنوان ضد قارچ سیستمیک مقدار اولیه 0.25 mg/kg/day در محلول تزریقی دکستروز 5% طی شش ساعت انفوزیون وریدی می شود که به این مقدارمی توان برحسب تحمل بیمار بتدریج 0.25 mg/kg ـ 0.125 هر روز یا یک روز درمیان در هر نوبت افزود.