مشخصات محصول
پیروکسیکام 0.5g/100g,60g ژل جلدی
PIROXICAM 0.5g/100g,60g TOPICAL GEL
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیPIROXICAM 0.5g/100g,60g TOPICAL GEL
-
نام برند انگلیسی
-
نام عمومی فارسیپیروکسیکام 0.5g/100g,60g ژل جلدی
-
نام برند فارسی
-
سازندهایران ناژو
-
کد eRxeRx121236
نقد و بررسی
پیروکسیکام 0.5g/100g,60g ژل جلدی
PIROXICAM 0.5g/100g,60g TOPICAL GEL
1 ـ در اختلالات کبدی، کلیوی وقلبی با احتیاط و حداقل لازم مصرف گرددو عملکرد کلیه نیز مرتب کنترل گردد. 2 ـ در بیماران دچار زخم معده فعال ازمصرف دارو خودداری نموده و درصورت بروز آسیبهای معدی ـ روده ای مصرف دارو قطع گردد. 3 ـ در بیماران دچار پورفیری با احتیاطتجویز گردد.
عوارض گوارشی شامل تهوع، اسهال، زخم و خونریزی،واکنش های آلرژیک، نظیر انژیوادم،برونکواسپاسم و بثورات جلدی، همچنین سردرد، گیجی و سرگیجه از عوارض جانبی دارو هستند. تزریق عضلانی دارودردناک بوده و ممکن است منجر به ایجادصدمات بافتی گردد.
مصرف پیروکسیکام به همراه داروهای مهارکننده آنزیم ACE ،سبب مقابله با اثر ضد فشار خون آنهاگردیده و خطر بروز نارسایی کلیوی وافزایش پتاسیم خون را افزایش می دهد.داروهای ضد میکروبی کینولون ها، خطربروز تشنج را به وسیله این دارو افزایش می دهند. اثر داروهای پایین آورنده قندخون (سولفونیل اوره ) ممکن است به وسیله این دارو افزایش یابد. مصرف همزمان این دارو با سیکلوسپورین خطرسمیت کلیوی را افزایش می دهد.
1 ـ در سابقه زخم دستگاه گوارش با احتیاط مصرف گردد. 2 ـ در بیماران با سابقه زیادی فشارخون،کاهش ذخیره قلبی، خیز، اختلالات انعقادی یا تحت درمان با وارفارین با احتیاطمصرف شود. موارد منع مصرف: در موارد پولیپ بینی،آنژیوادم و اسپاسم برونش ناشی ازحساسیت به ASA یا دیگر NSAIDs نبایدمصرف شود.
بعد از مصرف خوراکی به سرعت جذب گردیده، 99 درصد آن به پروتئین های پلاسما اتصال می یابد.متابولیسم کبدی دارو وسیع بوده و از راه ادرار و مدفوع با نیمه عمر متوسط 50ساعت دفع می گردد.
این دارو با مهار آنزیم سیکلواکسیژناز از ساخت پروستاگلاندین ها به مدت طولانی جلوگیری نموده و مهاجرت سلولها به ناحیه ملتهب را نیز تحت تاثیر قرار می دهد.
پیروکسیکام در درد والتهاب بیماری های روماتیسمی و دیگراختلالات عضلانی ـ اسکلتی و نقرس حادمصرف می گردد.مقدار مصرف: بزرگسالان در بیماری های روماتوئیدی از راه خوراکی ابتداء mg / day 20 و با مقدارنگهدارنده 30 mg/day ـ 10 میلی گرم به صورت یکجا یا منقسم به کار می رود. دردرمان اولیه شرایط حاد بیماری با همان مقداری که در تجویز خوراکی ذکر شده به صورت تزریق داخل عضلانی عمیق مصرف می شود. در اختلالات عضلانی ـاسکلتی حاد 40 mg/day به صورت یکجا یامنقسم به مدت 2 روز و سپس mg/day 20 برای 14 ـ 7 روز به کار می رود. در نقرس حاد ابتداء 40 میلی گرم و سپس 40 mg/day به صورت یکجا یا در مقادیر منقسم به مدت 6 ـ 4 روز به کار می رود. کودکان در ارتریت جوانان و از راه خوراکی در کودکان بالاتر از 6 سال و باوزن کمتر از 15 کیلوگرم، 5 میلی گرم، 25 ـ 16 کیلوگرم، 10 میلی گرم، 45 ـ 26کیلوگرم 15 میلی گرم و بیش از 46 کیلوگرم به میزان 20 میلی گرم روزانه مصرف می گردد.