تیوپنتال سدیم 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی

THIOPENTAL SODIUM 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

  • نام عمومی انگلیسی: THIOPENTAL SODIUM 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
  • نام برند انگلیسی: THIOPENTAL INRESA®
  • نام عمومی فارسی: تیوپنتال سدیم 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی
  • نام برند فارسی: تیوپنتال اینرسا®
  • سازنده: Inresa
+ موارد بیشتر - بستن

کد :eRx122293

قیمت : 145,000 تومان

لیست فروشندگان این کالا

برای این محصول فروشنده ای پیدا نشد.

مشخصات محصول

تیوپنتال سدیم 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی

THIOPENTAL SODIUM 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

مشخصات محصول

  • نام عمومی انگلیسی
    THIOPENTAL SODIUM 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
  • نام برند انگلیسی
    THIOPENTAL INRESA®
  • نام عمومی فارسی
    تیوپنتال سدیم 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی
  • نام برند فارسی
    تیوپنتال اینرسا®
  • سازنده
    Inresa
  • کد eRx
    eRx122293

نقد و بررسی

تیوپنتال سدیم 1g پودر برای سوسپانسیون تزریقی

THIOPENTAL SODIUM 1g PARENTERAL INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION

در موارد بیماری شدید قلبی ـعروقی، کمی فشارخون یا شوک،بیماریهای تنفسی شامل تنگی نفس یاانسداد مجاری تنفسی بخصوص آسم مداوم این دارو باید با احتیاط فراوان تجویز شود.
واکنش های آلرژیک، دردشکم، اضطراب یا بیقراری، بثورات جلدی،کهیر، خارش یا قرمزی پوست، تورم پلک ها یا لبها، کاهش غیر عادی فشارخون،خس خس سینه و آریتمی قلبی و تضعیف دستگاه تنفسی، ترومبوفلبیت، ضعف گردش خون و تحریکات تنفسی با مصرف این دارو گزارش شده است .
این دارو با داروهای مضعف CNS تداخل دارد.
1 ـ در بیماری حاد کبدی،بهتر است مقدار تجویز دارو برای القاءبیهوشی کاهش یابد. موارد منع مصرف: این دارو در بیماران مبتلا به پورفیری حاد یا پورفیری باتظاهرات پوستی یا سابقه ابتلای به آن نباید مصرف شود.
به علت حلالیت زیاد آن درچربی و درجه یوانیزاسیون کم آن به سرعت از سد خونی ـ مغزی عبور کرده واز مغز به سایر بافتهای بدن منتشرمی شود. متابولیسم دارو عمدت کبدی است و مقدار کمی از آن نیز در سایر بافتهابه ویژه کلیه ها و مغز متابولیزه می شود.
تیوپنتال یک بیهوش کننده ازدسته باربیتورات های خیلی کوتاه اثر بوده و دستگاه عصبی مرکزی را تا حد ایجادخواب و بیهوشی تضعیف می کند. ولی اثرضد دردی ندارد. به نظر می رسد که این دارو از طریق افزایش پاسخ به GABA ،کاهش پاسخ به گلوتامات و کاهش مستقیم تحریک پذیری بوسیله افزایش هدایت غشایی عمل می کند و بدین وسیله موجب کاهش تحریک پذیری سلولهای عصبی وایجاد بیهوشی می گردد. در ضمن با انتقال تکانه های عصبی به طرف قشر مغز تداخل می نماید.
تیوپنتال به طور عمده برای القای بیهوشی عمومی و به تنهایی به عنوان بیهوش کننده وریدی در اعمال جراحی کوتاه مدت که حداقل تحریکات دردناک رادارند، مصرف می شود. همچنین به عنوان داروی کمکی به همراه سایر بیهوش کننده ها و برای ایجاد خواب در حین بیهوشی متعادل همراه با داروهای دیگرمانند داروهای ضد درد با شل کننده های عضلانی به کار می رود. تیوپنتال ممکن است در مقادیر کم همراه با داروهای مخدرو نیتروزاکساید برای ادامه بیهوشی دراعمال جراحی طولانی مدت به کار رود.تیوپنتال به صورت مصرف کوتاه مدت جهت کنترل حالتهای تشنجی طی بیهوشی استنشاقی یا پس از آن، بیحسی موضعی یاسایر علل مصرف می شود. تیوپنتال در درمان افزایش فشار داخل جمجمه ای در صورتی که وضعیت تنفسی بیمار به اندازه کافی کنترل شده باشدمصرف می گردد و نیز ممکن است برای کاهش فشار داخل جمجمه ای طی استفاده از بیهوش کننده های استنشاقی مصرف شود. تیوپنتال به منظور نارکوآنالیز در اختلالات روانی به کار می رود. تیوپنتال با مقادیرمصرف زیاد برای جلوگیری از کاهش اکسیژن خون و ایسکمی مغز پس از واردشدن آسیب به سر و سایر موارد مشابه مصرف شده است .مقدار مصرف: بزرگسالان برای القای بیهوشی عمومی بزرگسالان به عنوان یک راهنمای کلی 100 ـ 50 میلی گرم بر حسب نیاز یا 4 mg/kg ـ 3 به صورت مقدار مصرف واحدتزریق وریدی می شود. مقدار نگهدارنده نیز باید توسط پزشک برای هر فرد به طور جداگانه تعیین شود، ولی به عنوان یک راهنمای کلی 100 ـ 50میلی گرم برحسب نیاز بیمار تزریق وریدی می شود. در افزایش فشار وریدی مغزی 3/5 mg/kg ـ 1.5 به صورت متناوب که درصورت نیاز تا کاهش فشار داخل جمجمه می توان آن را تکرار کرد، تجویز می شود.در حالتهای تشنجی 125 ـ 50 میلی گرم هرچه سریعتر بعد از شروع تشنج تزریق وریدی می شود. و در موارد نارکوآنالیزمحلول 2/5 درصد با سرعت 100 میلی گرم در دقیقه همزمان با شمارش معکوس از100 توسط بیمار تزریق می شود که بعد از اختلال در شمارش و قبل از این که خواب واقعی ایجاد شود تزریق را باید قطع کرد. کودکان برای القای بیهوشی عمومی در کودکان تا 15 سال مقدار مصرف برای هر بیمار باید توسط پزشک تعیین گردد ولی به عنوان یک راهنمای کلی 7 mg/kg ـ 2 تزریق می شود. مقدارمصرف نگهدارنده نیز برای هر بیمار باید توسط پزشک تعیین گردد، ولی به عنوان راهنمای کلی mg/kg 1 برحسب نیاز می باشد.

محصولات مرتبط

مشاهده همه