مانیتول 10%,500mL محلول تزریقی وریدی

MANNITOL 10%,500mL INTRAVENOUS INJECTION, SOLUTION

  • نام عمومی انگلیسی: MANNITOL 10%,500mL INTRAVENOUS INJECTION, SOLUTION
  • نام برند انگلیسی:
  • نام عمومی فارسی: مانیتول 10%,500mL محلول تزریقی وریدی
  • نام برند فارسی:
  • سازنده: فرآورده های تزریقی و دارویی ایران
+ موارد بیشتر - بستن

کد :eRx123105

قیمت : 9,200 تومان

لیست فروشندگان این کالا

برای این محصول فروشنده ای پیدا نشد.

مشخصات محصول

مانیتول 10%,500mL محلول تزریقی وریدی

MANNITOL 10%,500mL INTRAVENOUS INJECTION, SOLUTION

مشخصات محصول

  • نام عمومی انگلیسی
    MANNITOL 10%,500mL INTRAVENOUS INJECTION, SOLUTION
  • نام برند انگلیسی
  • نام عمومی فارسی
    مانیتول 10%,500mL محلول تزریقی وریدی
  • نام برند فارسی
  • سازنده
    فرآورده های تزریقی و دارویی ایران
  • کد eRx
    eRx123105

نقد و بررسی

مانیتول 10%,500mL محلول تزریقی وریدی

MANNITOL 10%,500mL INTRAVENOUS INJECTION, SOLUTION

1 ـ این دارو در صورت عیب شدید کار قلب و کلیه باید با احتیاط فراوان مصرف شود. 2 ـ نشت دارو از رگ به بافت های اطراف،سبب بروز التهاب و ترومبوفلبیت می شود.
شدیدترین عارضه جانبی مانیتول، بر هم خوردن تعادل آب والکترولیت است . تجویز سریع مقادیر زیادآن ممکن است منجر به تجمع مانیتول،افزایش بیش از حد مایع خارج سلولی، کمی سدیم خون، گاهی زیادی پتاسیم خون وافزایش بار گردش خون می شود.
مصرف همزمان بادیگوکسین ممکن است احتمال بروزمسمومیت با دیگوکسین را به علت کاهش پتاسیم خون افزایش دهد.
1 ـ محلول مانیتول فقطباید از راه انفوزیون وریدی مصرف شود. 2 ـ محلول مانیتول با غلظت 15 درصد وبیشتر در دماهای پایین تمایل به تشکیل بلور دارد، لذا ست انفوزیون مانیتول درهنگام تجویز این غلظت باید دارای صافی باشد. 3 ـ در صورت نیاز به مصرف این دارو دربیماران مبتلا به کم ادراری یا بی کفایتی کارکلیه، توصیه می شود قبل از شروع درمان یک مقدار آزمایشی معادل mg/kg 200 به صورت محلول 20 ـ 10 درصد طی مدت 5 ـ 3 دقیقه انفوزیون وریدی شود. درصورت عدم حصول پاسخ مطلوب، درمان با مانیتول را نباید آغاز نمود. موارد منع مصرف: این دارو در نارسایی احتقانی قلب، خیز ریوی، بی ادراری همراه با نکروز حاد کلیوی، دهیدراسیون شدید وخونریزی جمجمه نباید مصرف شود.
مانیتول در بخش خارج سلولی باقی می ماند. متابولیسم این دارودر کبد بسیار ناچیز است . نیمه عمرمانیتول تقریب 100 دقیقه است که درنارسایی حاد کلیه به 36 ساعت می رسد.زمان لازم برای شروع اثر مدر آن 3 ـ 1ساعت و برای کاهش فشار مایع مغزی ـنخاعی و فشار داخل چشم 15 دقیقه پس ازشروع انفوزیون است . اوج اثر کاهنده فشار داخل چشم 60 ـ 30 دقیقه پس ازانفوزیون می باشد. طول اثر کاهنده فشارمایع مغزی ـ نخاعی 8 ـ 3 ساعت پس از قطع انفوزیون و طول اثر کاهنده فشار داخل چشم 8 ـ 4 ساعت است . دفع دارو کلیوی است .
مانیتول به عنوان داروی کمکی برای پیشگیری از بروز نکروز حادتوبولار یا درمان کم ادراری در نارسایی حاد کلیه، در درمان خیز مغزی و افزایش فشار داخل جمجمه و فشار داخل چشم،تسریع دفع ادراری مواد سمی و جلوگیری از آسیب کلیوی ناشی از آنها و همچنین برای پیشگیری از همودیالیز و افزایش هموگلوبین آزاد خون در طی عمل جراحی برداشتن پروستات از راه پیشابراه مصرف می شود.مقدار مصرف: بزرگسالان به عنوان مدر، مقدار 100 ـ 50گرم به صورت محلول 25 ـ 5 درصدانفوزیون وریدی می شود. سرعت انفوزیون باید طوری تنظیم شود که میزان دفع ادرار حداقل ml/hr 50 ـ 30 باشد. دردرمان خیز مغزی، افزایش فشار داخل جمجمه و گلوکوم، g/kg 2 ـ 0.25 به صورت محلول 25 ـ 15 درصد طی 60 ـ 30 دقیقه انفوزیون می شود. برای دفع مواد سمی،مقدار 200 ـ 50 گرم به صورت محلول 25 ـ 5 درصد با سرعتی که میزان دفع ادرارحداقل به ml/hr 500 ـ 100 برسد، انفوزیون وریدی شود. کودکان به عنوان مدر، g/kg 2 ـ 0.25به صورت محلول 20 ـ 15 درصد طی 6 ـ 2ساعت برای درمان خیز مغزی، افزایش فشار داخل جمجمه و گلوکوم g/kg 2 ـ 1به صورت محلول 20 ـ 15 درصد طی 60 ـ 30 دقیقه و برای دفع مواد سمی،حداکثر g/kg 2 به صورت محلول 10 ـ 5درصد انفوزیون وریدی می شود.

محصولات مرتبط

مشاهده همه